WPG0244：仿制难度与价格歧视？[1\/3-4K]【求保底月票】 (3/5)

    “舒心丸和顺心丸应该可以在全世界范围发售，海外地区你准备如何定价？”安壶春补充。

    “海外专利申请进度如何了？”安无恙反问。

    “基本都进入了审核流程，如果没有意外，那就没问题。”安壶春回答。

    安无恙又看向田莹，“舒心丸容易被破解仿制吗？特别是印迪亚那边的家伙，他们很喜欢做无授权的非法仿制药，舒心丸能不能挡得住那边的破解仿制？”

    印迪亚的法律太畸形了！

    那边的仿制药泛滥成灾，即便那边的药企仿制舒心丸，五更天医药集团也很难在印迪亚的地盘上打官司胜过对方。

    毕竟印迪亚朝廷本身就是一个大赖子！

    面对安无恙的询问，田莹肯定的回答，“安总放心，舒心丸的破解难度非常高！”

    “简单来说，即便我们把配方交给印迪亚的医药企业，对方也不可能制作出来对应的成品。”田莹说明。

    田莹继续补充，“舒心丸的有效成分有十多种，这些有效成分需要彼此参与合成反应，十多种成分应该如何进行化学反应，反应速率应该控制在多少，这些都是大问题！”

    “基础类的科学想要逆向突破非常困难，其他人想要逆向复制舒心丸的制造工艺，若是只有配方，虽然不能说没用，但最多就是千里之行走了第一步而已。”田莹追加。

    安无恙松了一口气！

    安壶春则在旁边捂额不忍直视，因为但凡安无恙了解更多的医药领域专业知识，便不会问出这样的问题。

    如果仿制药如此好做，那全球顶级的医药企业还做什么原研药？

    说一个普通人日常接触的药品【对乙酰氨基酚】，这玩意的仿制药一大堆，夏国有几百个医药企业生产了一千多种这玩意的产品。

    然而实际上真正拥有【仿制药一致性评价】认证的产品，恐怕不超过五十种？

    所谓仿制药一致性评价，它是指仿制药需要在质量和疗效上达到与原研药一致的水平。

    安壶春强烈建议有购买这些药品的用户，哪怕选择仿制药，那也要选择拥有【仿制药一致性评价】认证的产品。

    毕竟仿制药和仿制药亦有区别。

    （↑仿制药一致性评价认证）

    至于安无恙举例的印迪亚医药企业仿制药品的例子，安壶春也只能说安无恙只知其一不知其二。

    印迪亚的仿制药行业确实非常出名，但对应药品的有效成分，简直是天差地别！

    比如说原版药品的有效成分是100个单位，印迪亚的仿制药有效成分能有一半，那就是谢天谢地的好效果。

    毕竟印迪亚那地方可没有什么仿制药一致性评价认证，甚至朝廷都是草台班子，根本不管这些事情。

    或许有人觉得有一半效果就不错吧？

    然而实际上的情况并非如此。

    因为有效成分有一个最低生效剂量的红线，未达到最低生效剂量，便不会产生太好的效果。

    这叫：抛开剂量谈效

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