第556章 胃口好大 (1/3)

　　    一群学历最低硕士，平均年龄比程时大了十岁的研究员们围着程时，默默等他说话。

    其实心里都在念一句话：这么个大二学生，懂个屁。

    浪费我们的时间。

    程时说：“我想知道提高能量密度的瓶颈是什么？”

    那边面面相觑：嘶，诶，这小子还真懂一点，一句话就戳到了点子上。

    项目组长含糊地说：“国产的正极材料实际容量仅达理论值的60%。”

    程时微微点头：“国产氢氧化镍的理论容量大概是289mAh\/g。所以，现在实际容量只有大概170mAh\/g。”

    项目组长越发惊讶坐直了身体，说：“负极的利用率不足50%。”

    程时：“嗯，传统镉电极活性物质的利用率是不高。”

    项目组长：“电解液的离子电导率也不理想，特别是在极端温度场景下。”

    程时：“低温电解液在超低温下会结冰，克服这个有点难。但是高温的温域完全可以拓宽。那就是先从高温开始。”

    吕将军：“好了，考验完了，直切正题吧。程时同志很忙。我叫你们准备的录音机准备了吗？”

    组长忙叫人打开。

    程时：“那我们就按照你刚才提问的顺序一项一项说。我先明确一下。我知道的都是理论，具体怎么去实施，完全要靠你们自己。”

    组长点头：“明白。”

    程时：“先说正极材料改性。想要提高国产氢氧化镍的实际容量，只要引入钴掺杂技术。使氢氧化镍晶粒细化至100nm以下，电导率就能提升3倍。”

    组长问：“原理呢？”

    高学历知识分子就是这样子的。

    不管你跟他说什么，他都要问为什么。

    哪怕是学车的时候，叫他倒车入库的时候对准三点，他都要问为什么，什么原理。

    虽然这样可以不被轻易蒙骗，以后还能举一反三。

    但是有时候确实让人挺无奈的。

    程时说：“这个详细解释起来就比较复杂了。简单地来说，钴掺杂是通过结构优化-导电网络构建-动力学调控的三重机制来解决氢氧化镍在镉镍电池中的容量瓶颈。结构优化包括晶体结构优化与活性位点暴露。”

    “还能抑制不可逆相变。因为在充电过程中，β-Ni(OH)₂易转化为γ-NiOOH并伴随体积膨胀，导致结构坍塌，而出现利用率下降。而钴掺杂通过晶格应力调控和在充电时形成氧化态稳定性更高的Co³⁺，达到电荷平衡，来抑制结构变化。”

    “钴还能在氢氧化镍颗粒表面形成连续导电网络。同时能优化电子传输路径，增强离子传导。拓宽质子通道，加速氢氧根扩散。优化氧化还原反应动力，增强高温稳定性。其中任何一个展开，都是一篇论文，我就不在这里详细叙述了。”

    组长：“实现途径呢？”

    程时：“化学共沉淀法，比如硝酸镍与钴盐混合沉淀。在国产设备上就可实现均匀掺杂，但是成本会比纯镍材料增加。”

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